Quiz de genética y ADN: 15 preguntas sobre herencia
La genética es la ciencia de la herencia y la transmisión de los caracteres. Del descubrimiento del ADN a la secuenciación del genoma humano, este campo ha revolucionado nuestra comprensión de los seres vivos. ¿Estás listo para poner a prueba tus conocimientos?
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Preguntas frecuentes: Genética y ADN
Un adelanto de lo que te espera en este quiz de genética y ADN: 15 preguntas de opción múltiple, cada una con una explicación detallada para aprender jugando. Aquí tienes algunos ejemplos de preguntas (y sus respuestas, ¡no hagas trampa antes de jugar!).
¿Qué significan las siglas ADN?
Respuesta: Ácido DesoxirriboNucleico. ADN significa Ácido Desoxirribonucleico. Es una molécula presente en todas las células vivas que lleva la información genética necesaria para el desarrollo, el funcionamiento y la reproducción de los organismos.
¿Qué científicos propusieron el modelo de doble hélice del ADN en 1953?
Respuesta: Watson y Crick. James Watson y Francis Crick propusieron el modelo de la doble hélice del ADN en 1953, apoyándose en particular en los trabajos de Rosalind Franklin sobre cristalografía de rayos X. Este descubrimiento les valió el Premio Nobel de Medicina en 1962.
¿Qué animal fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta?
Respuesta: Una oveja (Dolly). La oveja Dolly, nacida en 1996 en Escocia, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula somática adulta. Su clonación, llevada a cabo por el equipo de Ian Wilmut, revolucionó la biología y suscitó importantes debates éticos sobre la clonación.
¿Qué es la técnica CRISPR-Cas9?
Respuesta: Una herramienta de edición genética que permite modificar el ADN con precisión. CRISPR-Cas9 es una revolucionaria herramienta de edición del genoma que funciona como unas tijeras moleculares. Permite cortar el ADN en un punto preciso para eliminar, modificar o insertar genes. Este descubrimiento valió el Premio Nobel de Química en 2020 a Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna.
¿Qué es una enfermedad genética autosómica recesiva?
Respuesta: Una enfermedad que solo se manifiesta si las dos copias del gen están mutadas. Una enfermedad autosómica recesiva solo se manifiesta si la persona hereda dos copias mutadas del gen (una de cada progenitor). Los padres portadores de una sola copia mutada están sanos, pero la transmiten. La fibrosis quística y la anemia falciforme (drepanocitosis) son ejemplos clásicos.
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